在制藥、生物技術及醫療qi械等高度監管行業中，潔凈室是保障藥品生產質量的核心區域。其中，壓縮空氣或惰性氣體（如氮氣）作為關鍵工藝介質，若含水量超標，會導致藥品污染、微生物滋生或設備腐蝕，嚴重違反GMP（藥品生產質量管理規范）要求。英國SHAW公司推出的英國SHAW在線露點儀SUPER-DEW3，憑借其高精度、高可靠性與合規性設計，成為潔凈室氣體濕度監測的biao桿解決方案，助力企業實現零que陷生產。

一、GMP合規性挑戰：濕度控制是藥品質量生命線

GMP規范明確要求潔凈室環境需嚴格控制“可見異物"與“微生物負荷"，而氣體中的水分是主要風險源之一：

· 藥品污染：水分可吸附微?；蛭⑸?，在直接接觸藥品時（如灌裝、分裝環節）導致污染；

· 設備腐蝕：高濕度環境會加速金屬部件銹蝕，釋放顆粒物污染工藝流程；

· 工藝穩定性：濕度波動可能影響凍干、包衣等關鍵工序的重復性，導致批次間質量差異。

根據ISO 8573-1標準，制藥行業壓縮空氣需達到Class 1（露點≤-70°C）或Class 2（露點≤-40°C），而惰性氣體（如氮氣）的露點要求通常更嚴格（≤-80°C）。英國SHAW在線露點儀SUPER-DEW3的±2°C測量精度與-100°C至+20°C寬量程，可準確覆蓋此類嚴苛需求。

二、核心技術：實時監測與閉環控制保障合規

英國SHAW在線露點儀SUPER-DEW3采用Shaw高電容氧化鋁傳感器，結合數字濾波技術，有效消除氣體中油霧、粉塵等干擾，確保數據穩定性。其核心功能包括：

1. 實時露點顯示：五字符LED屏支持℃、℉、ppm(v)多單位切換，操作人員可直觀讀取氣體露點值，快速判斷是否符合GMP限值（如Class 1壓縮空氣露點需≤-70°C）；

2. 雙級報警系統：用戶可通過前面板設定高低閾值（如-65°C預警、-70°C報警），當露點接近風險區時，繼電器觸發聲光報警或聯動干燥設備（如無熱再生吸附干燥機）啟動，防止濕度超標；

3. 審計追蹤支持：儀器配備4-20mA模擬輸出與RS485數字接口，可連接SCADA或LIMS系統，實現數據實時記錄與追溯，滿足FDA 21 CFR Part 11電子記錄要求。

三、工業應用：從原料藥到制劑的全流程守護

在潔凈室中，英國SHAW在線露點儀SUPER-DEW3可安裝于壓縮空氣總管、分裝機進氣口或無菌灌裝線關鍵節點，典型應用場景包括：

· 抗生素粉針分裝：防止壓縮空氣中的水分導致藥粉結塊或微生物繁殖；

· 凍干制劑生產：確保惰性氣體露點≤-80°C，避免凍干腔體結霜影響產品均勻性；

· 細胞培養箱供氣：控制氮氣露點≤-70°C，防止濕度波動破壞細胞生長環境。

四、設計優勢：適應潔凈室嚴苛環境的可靠選擇

英國SHAW在線露點儀SUPER-DEW3的IP54防護面板與316L不銹鋼探頭，符合GMP對設備清潔與耐腐蝕的要求；其無耗材設計（傳感器壽命＞10年）與低維護需求，減少潔凈室停機風險；此外，儀器支持24V DC/90-250V AC雙電源，可靈活接入潔凈室UPS系統，確保持續監測。

從歐盟GMP Annex 1到中國GMP（2010版），quan球監管機構對潔凈室氣體濕度的要求日益嚴格。英國SHAW在線露點儀SUPER-DEW3通過將高精度露點監測與智能化控制深度融合，不僅幫助企業規避質量風險，更以合規性數據支撐審計與認證，成為制藥行業邁向“零que陷"生產的bi備工具。